Bio-organische chemie

Uit Wina Examenwiki
Versie door Stevie (overleg | bijdragen) op 23 jun 2006 om 12:59
Naar navigatie springen Naar zoeken springen

Eerste zit 2e semester 2005-2006 woensdag 21/06

Theorie vragen

  • bespreek de elektrofiele aromatische substitutie met als voorbeeld nitreerzuur, benzeen en gesubstitueerde benzeenderivaten
  • bespreek hydrolyse, reductie, omestering en aminolyse van esters

Oefeningen

1. IUPAC naam van verbinding

2. structuurformule van sacharose en SAM

3. bespreek omega-3-vetzuren en omega-6-vetzuren

4. Gegeven: structuurformule arginine Gevraagd: aantal stereo-isomeren, de chirale C-en, fisher- en newman-projectie van elk, ook R/S aanduiden, naam van aminozuur, aanduiden welke N meest basisch is, welk stereo-isomeer is het L-aminozuur

5. Beschrijven van reactie: 2 keer cyclopenteen met daaraan 2-hexanol (of pentanol ben het vergeten) keten op de pijl staat K2Cr2O7, H+ en koud, boven tweede pijl staat 1 OH-

Eerste zit 2e semester 2005-2006 vrijdag 23/06

Theorie vragen

  • bespreek de laboratoriumsynthese van peptideverbindingen en vergelijk met de manier waarop aminzuren binden met ribosomen
  • bespreek de reactie van alkenen met waterstof, halogenen en perzuren

Oefeningen

1. IUPAC naam van verbinding

2. structuurformule van oliezuur en adrenaline

3. bespreek cannizaro reacties

4. gegeven: een structuurformule van een (voor de verandering niet van buiten te kennen) suiker, de fisherprojectie van de ringstructuur, R-S van de C2 bepalen, de naam afleiden (een tabel met allemaal R-suikers kreeg je, maar voor de duidelijkheid, het gegeven suiker was een L-suiker) Het aantal chirale C's in de fisher, het aantal chirale C's in de hayworth.

5. Er waren twee molecules gegeven (ik weet bijgod nie welke) en gevraagd was welk de vermoedelijke reactie(s) en product(en) waren

Eerste zit 2e Semester 2004-2005 maandag 20/06

Theorie vragen

  • bespreek de additie van zuren aan alkenen (geen carbonzuren bedoeld)
  • bespreek de biosynthese van vetzuren

Oefeningen

1.IUPAC naam van \/\/o\benzeenring
                 | ||
                OH  O
(da bovenste o'ke hoort zo tussen twee C's te staan)


2.de structuurformule van -kaneelzuur (p212)
                          -cellobiose (2 maal D-glucose met beta-1,4)
3.de stereoisomeren van 3-broom-4-cloorhexaan en daar dan da fisher en newman projectie(van de
    stabielste), de R,S naam en de diastereomeren en enantiomeren (zo hebben we een oef gemaakt
    gehad)
4.het reactietype en naam en mechanisme van benzeenring met OH aan, bij de pijl staan dibroom en ijzertribroom

zo...de eerste en tweede vraag moet ge mondeling gaan doen, de oef(dus vraag3) kunde gewoon afgeven as ge klaar zijt hij begint mondeling met de eerste vraag en zo iedereen alfabetisch en dan de tweede vraag, gemoogt ook as ge voor de eerste vraag moet gaan en ge hebt vraag 2 ook al af, dan moogde die ook al meepakken hij is op zich best vriendelijk genoeg, en panikeer nie as ge eenstructuurformuleke nie zou kenne, ik had da ook, hij had mij die gegeven en dan kunde vanaf daar, hij zucht er dan wel eens bij...mja=)

Ander examen

Theorie vragen

  • Aldolcondensatie + glycolyse stap die met aldolcondensatie te maken heeft. (stap 4 --> splitsing in 2 C3 fragmenten; retro aldolreactie)
  • Geef de verschillende methoden om de volgorde van AZ in peptide te vinden. ( er zijn er drie, de meeste wisten: Edman degradatie...voor de andere methoden zie cursus :) )

Oefeningen

1. Naamgeving
de eerste moest je de UIPAC naam geven van een bepaald molecule met een driedubbele binding en een
NH2 greop op een een aldehydefunctie.
stearinezuur
pyridine
2. Leg uit: gauche en anti (bij alkanen)
3. Hoeveel stereoisomeren bevat 2,3,4-hydroxybutanal. Geef Fisher projectie en de Newmann projectie 
van de meest stabiele conformatie. Geef R,S conformatie. En zeg welke enantiomeren zijn, welke  
diastereoisomeren zijn, mesovormen.
4. Geef reactiemechanisme, reactieproduct (ook in skeletnotatie--> reactieproduct) van:
                     trans-1-fenyl-1-buteen met verdund zwavelzuur

--Wannes 13 jun 2006 01:37 (CEST) met dank aan bios